ABSTRACT
Diecisiete pacientes con enfermedad de Still de comienzo juvenil y 6 pacientes con comienzo en la edad adulta fueron analizados comparativamente con el objeto de determinar la influencia de la edad en la expresión clínica de esta afección. Doce de 17 pacientes juveniles y 3 de 6 adultos eran de sexo masculino. Fiebre héctica, rash cutáneo y poliartritis se observaron en todos los pacientes de ambos grupos. Leucocitosis se observó en 13 de 17 pacientes juveniles (76%) y en 5 de 6 (83%) pacientes adultos. Pericarditis, esplenomegalia, adenomegalias, anemia y anquílosis ósea se observaron con mayor frecuencia, aunque no significativamente, en el grupo de pacientes de comienzo juvenil. El antígeno HLA DR4 se encontró en 6 de 11 (54,5%) pacientes juveniles, frecuencia significativamente aumentada con respecto a la población general. En los adulto 1 de 6 tenían HLA DR4. No existió relación entre pronóstico favorable y presencia del antígeno HLA Bw35. En este trabajo no se encontraron diferencias significativas en las manifestaciones clínicas y serológicas entre pacientes juveniles y adultos con enfermedad de Still
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Arthritis, Juvenile/immunology , Antibodies, Antinuclear , HLA Antigens , Leukocytosis , Neutrophils , Rheumatoid FactorSubject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Acute Kidney Injury , Scleroderma, Systemic , Sjogren's SyndromeABSTRACT
Presentamos una paciente de 31 anos de edad portadora de una enfermedad mista del tejido conectivo (EMTC). Como hallazgo significativo por su baja frecuencia en esta nosologia,presentaba hipoetesia trigeminal e hipertension pulmonar. El tratamiento con prednisona produjo mejoria de algunos sintomas y signos:artralgias,debilidad muscular, derrame pericardico y ascitis, asi como parcialmente,de las pruebas funcionales respiratorias, sin modificar la evolucion de las manifestaciones cutaneas, neurologicas y esofagicas